O PADRÃO DE CUIDADO DA ANEMIA FALCIFORME PARA CRIANÇAS E ADOLESCENTES: PROTOCOLO DE REVISÃO DE ESCOPO

Resumo

Introdução: A doença falciforme (DF) é uma hemoglobinopatia hereditária grave, caracterizada por alterações estruturais das hemácias que resultam em episódios de vaso-oclusão, dor e lesões teciduais crônicas, com impacto significativo na qualidade de vida desde a infância. No Brasil, apresenta maior prevalência nas regiões Nordeste e Sudeste, associada à ancestralidade africana. Apesar dos avanços proporcionados pela triagem neonatal e pela Política Nacional de Atenção Integral às Pessoas com Doença Falciforme, persistem desafios relacionados ao acesso a serviços especializados, à capacitação dos profissionais de saúde e à ausência de protocolos clínicos uniformizados, comprometendo a integralidade do cuidado, especialmente na atenção primária e nos serviços de urgência. Objetivo: Mapear, na literatura científica global, o padrão de cuidado da anemia falciforme em crianças e adolescentes, incluindo diretrizes clínicas e protocolos assistenciais. Método: Trata-se de um protocolo de revisão de escopo conduzido segundo a metodologia do Instituto Joanna Briggs e reportado conforme o PRISMA-ScR. Serão pesquisadas as bases PubMed/MEDLINE, Embase, Scopus, Web of Science, Science Direct, BVS, CINAHL, Google Scholar, ResearchGate, Consensus (IA) e BDTD. A seleção dos estudos será realizada por dois revisores independentes, com auxílio do software Rayyan. Resultados: Espera-se identificar e sistematizar diretrizes, protocolos e recomendações sobre o cuidado da DF em crianças e adolescentes, bem como mapear lacunas do conhecimento. Conclusão: A revisão poderá subsidiar a qualificação da prática assistencial e o fortalecimento de políticas públicas voltadas ao cuidado integral dessa população.